CD是位於細胞膜上的一類分化抗原的總稱，CD後面的序號代表一個或一類分化抗原分子。CD分子通常用作免疫抗原辨識的細胞標記，生物學傢可借此技術觀察細胞表面的分子並辨識該細胞。 如下表所示，不同血細胞表面分佈有不同的CD分子，借助這些CD分子，可以對不同的血細胞進行鑒定並分離。
一起來看下CD分子的生理功能，以及相關不同細胞亞群表達的CD分子角色介紹。
T細胞表面CD分子抗原 & B細胞表面CD分子抗原
一、CD24
【CD24】重組人熱穩定抗原/小細胞肺癌4簇抗原，hFc標簽（無動物源），#PRP2022也稱為信號轉導子CD24或熱穩定抗原CD24（HSA），是在B細胞表面表達的粘蛋白型糖基磷脂酰肌醇連接的糖蛋白，分化成神經母細胞和許多腫瘤。在不同細胞類型的細胞分化中可能起關鍵作用。信號傳導可以通過凝集素樣配體與CD24碳水化合物的結合來觸發，並通過釋放GPI錨衍生的第二信使進行轉導。調節B細胞活化反應。促進B細胞的AG依賴性增殖，並防止其zui終分化為抗體形成細胞。與SIGLEC10結合可能參與選擇性抑制對與危險相關的分子模式（DAMP）（例如HMGB1，HSP70和HSP90）的免疫反應。在控制自身免疫中發揮作用。
二、CD86
【CD86/B7-2】重組白細胞分化抗原86/B 淋巴細胞激活抗原B7-2，His標簽（無動物源），#PRP2023也稱為B淋巴細胞激活抗原B7-2。B7-2主要以單體形式存在於細胞表面，並與兩種共刺激受體CD28和在T細胞上表達的細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）相互作用，從而誘導瞭調節T細胞活化，耐受性，細胞因子產生和CTL的產生的信號通路。有證據表明CD86介導的B和T輔助細胞之間的接觸促進瞭正常B細胞和B細胞淋巴瘤的增殖和IgG分泌的信號。zui近的研究表明，CD86還可以促進APC成熟庫的生成，並可以促進APC的功能和生存。CD86在慢性血液透析，過敏性肺部炎癥，關節炎和抗病毒反應中具有重要作用，因此被認為是免疫療法的有希望的候選者。
三、CD155
【CD155/PVR】重組人脊髓灰質炎病毒受體，His標簽（無動物源），#PRP2024是跨膜粘附蛋白，屬於免疫球蛋白超傢族。它具有三個免疫球蛋白樣結構域，一個跨膜結構域和一個細胞內結構域。CD155由八個外顯子編碼，差異mRNA剪接導致形成四個亞型，分別稱為PVRα，PVRβ，PVRγ和PVRδ。CD155可能有助於在腸道免疫系統內產生有效的體液免疫反應。已經證明，CD155可以被DNAM-1和CD96識別並結合，從而促進粘附，遷移和NK細胞殺傷，並因此有效地引發細胞介導的腫瘤特異性免疫。
四、CD274
【CD274/PD-L1】表面抗原分化簇274/程序性死亡蛋白配體-1，His標簽（無動物源），#PRP2021程序性死亡蛋白配體1（PD-L1，CD274，B7-H1）已被確定為免疫抑制受體編程性死亡-1（PD1/PDCD1），並已證明在調節免疫應答和外周耐受中發揮作用。在誘導和維持對自身免疫耐受中發揮關鍵作用。作為抑制性受體PDCD1/PD-1的配體，可調節T細胞的激活閾值並限制T細胞效應子反應。通過一個未知的激活受體，可能會共同刺激主要產生白介素10（IL10）的T細胞亞群。PDCD1介導的抑制途徑被腫瘤所利用，以減弱抗腫瘤免疫力並逃避免疫系統的破壞，從而促進腫瘤的存活。與PDCD1/PD-1的相互作用抑制細胞毒性T淋巴細胞（CTL）效應子功能（相似性）。PDCD1介導途徑的阻斷，能使衰老的T細胞表型逆轉和抗腫瘤反應的正常化，為癌癥免疫療法提供瞭理論依據。
